Afslankmiddel reductil moet uit de handel
Uitgegeven op 22-01-2010 13:34
Het afslankmiddel reductil (sibutramine) moet van de markt gehaald worden vanwege een link met hartinfarcten en beroertes. Dit meldde het europees medicijn agentschap (European Medicines Agency, EMEA)
De risico's van sibutramine zijn groter dan de voordelen. "De handelsvergunning voor sibutramine bevattende middelen zou daarom moeten worden geschorst" volgens het Nederlandse College ter Beoordeling van Geneesmiddelen. Dit betekend dat sibutramine bevattende middelen na schorsing niet meer verkrijgbaar zullen zijn.
Reductil
Het afslank medicijn Reductil van Abbot is één van de bekendere afslankpillen. De stofnaam is sibutramine. Reductil verminderd de voedselinname doordat het het verzadigingsgevoel beïnvloed. Reductil wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met overgewicht met als extra risicofactoren diabetes (suikerziekte) of dyslipidemie (abnormale vetwaarden in het bloed) als dieet en lichaamsbeweging gedurende drie maanden niet hebben geholpen om genoeg gewicht te verliezen.
Bijwerkingen Reductil
In de SCOUT studie werd het medicijn Sibutramine onderzocht. Aan de SCOUT studie deden bijna 10.000 patiënten met overgewicht en risicofactoren voor hart- en vaatziekten mee. Het bleek dat sibutramine een verhoogd risico op ernstige cardiovasculaire aandoeningen geeft in vergelijking met een placebo. De patiënten die sibutramine slikten kregen vaker een hartaanval of een beroerte.Daarnaast was al bekend en bleek uit deze studie dat het gewichtsverlies met sibutramine matig is (ongeveer 5.5%) en dat na stoppen van sibutramine het gewicht niet behouden bleef.
| Bron: EMEA | Categorie: Medicatie, Gezondheid en levenstijl |